搜索
综合
视频
番剧
影视
直播
专栏
话题
用户
收起
更多筛选
正在加载...
38:05
科学科普
临床
系列(七):中美创新药
IND
申报实践经验分享
随着中国药品监管制度的改革与完善,特别是中国加入ICH以后,中国创新药的研发进入了新的阶段。创新药项目有在中国开展的,也有从海外引进的;有从研发早期开始介入的,也从有临床后期引进的;临床研究也由单一国家或地区拓展到全球同步开发。创新药研发的...
5594
2
2022-05-10
药明直播间
09:04
科学科普
新药临床
试验
申请
(
IND
)#转发YouTube
https://www.youtube.com/watch?v=bBIx6Ny_QRQ
466
0
2022-08-09
注册圈
43:33
科学科普
创新药
IND申请
:注册策略考虑及常见问题分享
-
2138
0
2023-02-08
医昧平生
37:57
校园学习
中药新药临床
试验设计与评价
研究
探索
-
374
0
2022-08-26
医昧平生
43:51
科学科普
创新药
IND申请
- 注册策略考虑及常见问题分享
358
0
2023-09-26
药渡数据库
01:01:26
科学科普
中药临床
试验方案设计的关键问题
-
636
0
2023-08-17
医昧平生
01:00:06
科学科普
【凯莱英 | 创
新药
研发一站式课程】创新药物的非
临床研究
以及
IND
申报考虑重点
非临床研究在创新药物的各个研发阶段都是关键组成部分,其根本目的不是为了满足监管机构审批的需要,而是为了帮助判断临床研究受试者(患者)临床应用时的有效性和安全性、综合评估创新药物的临床价值,帮助制定新药上市后临床应用方案和临床风险管控方案。 ...
4215
0
2022-12-02
医药魔方
46:24
科学科普
临床
系列(十三):药物
临床
试验期间的注册申报
加强药物临床试验期间的管理,是中国药品监管制度改革的重要成果,也标志着中国逐步建立起以临床为中心的药物研发体系。临床试验往往周期长、变化多和变化大,如何确保临床试验期间的合规性,也是申办方需要关注的重要内容之一。 康德弘翼执行主任、法规事...
869
0
2024-01-24
药明直播间
38:54
科学科普
化学药物
IND
申报资料撰写经验分享
1376
0
2023-03-09
虾米米0902
01:41:44
职业职场
中国
IND
申报流程&CMC撰写要点讲解和案例分享【进学习群加微】BPYD2023
【博普智库】10W+份专享资源随心下✅ 1000+节精品课程在线学✅ 公众号:博普智库 添加微信可获取您的岗位学习资料包 BPYD2023 复制链接到浏览器即可学习:http://bopu.ren/lcy9a2qi
5036
0
2022-10-14
博普智库
03:02:42
校园学习
中药新药临床
试验设计与评价2
中药新药临床试验设计与评价
144
0
2022-12-07
倔强的小乌龟
04:07
科学科普
IND
申报非
临床
CTD资料撰写(上)
“ IND申报非临床CTD资料撰写(上)"——范洪伟
553
0
2023-03-31
注册圈
01:50
科学科普
乙肝
新药
GSK 3228836,最新
临床研究
结果出炉!
3324
0
2023-11-17
阿莫医生聊肝病
04:34
科学科普
IND
申报非
临床
CTD资料撰写(下)
“ IND申报非临床CTD资料撰写(下)"——范洪伟
397
0
2023-03-31
注册圈
00:55
科学科普
直播预告|
临床
系列(七):中美创新药
IND
申报实践经验分享
890
1
2021-12-01
药明直播间
08:23
科学科普
IND
申报非
临床
CTD资料撰写
“IND申报非临床CTD资料撰写”直播精选---范洪伟老师
1086
0
2023-03-29
注册圈
32:38
科学科普
从
新药
研发和申报视角探究
中药
ADME
研究
的策略和方法
厦门大学吴胜彩老师。
2241
3
2021-11-04
检测家Easylab
13:38
职业职场
2.1药物
临床
试验
申请
570
1
2021-09-30
一只无聊的小兔子
01:30:46
校园学习
中药新药临床
试验设计与评价1
172
0
2022-12-07
倔强的小乌龟
04:51
科学科普
NMPA
IND
申报CMC撰写要点讲解
“NMPA IND申报CMC撰写要点讲解和案例分享“——周玲
410
0
2023-05-15
注册圈
1
2
3
4
5
6
7
...
50
下一页
--
--
--
--
赛事库
课堂
2021拜年纪